Управление Россельхознадзора по Рязанской и Тамбовской областям сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образца следующего лекарственного препарата:

При проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов следующих лекарственных препаратов (согласно Приложению к настоящему письму):

- «Макродокс 200», производства АО завод «Ветеринарные препараты», Владимирская область, серия 020419, срок годности 04.2021 по показателям «содержание тилозина тартрата»;

- «Алмектин 10» производства «Yantai Luye Animal Health Products Co., Ltd.», Китай, серия 190301, срок годности 01.03.2022 по показателям «рН» и «Относительная плотность»;

- «Йодинол» производства ООО Фирма «БиоХимФарм», Владимирская область, серия 1, срок годности 02.2022 по показателям «Внешний вид», «Механические включения» и «Массовая доля йода»;

- «Вакцина для профилактики и терапии трихофитоза крупного рогатого скота живая сухая «ЛТФ - 130» производства ФКП «Ставропольская биофабрика», Ставропольский край, серия 36, срок годности 01.2021 по показателю «Общая концентрация микроконидий»;

- «Роленол» производства Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA», Испания, серия L-011, срок годности 10.2021 по показателю «Количественное определение клозантела»;

- «Левамизол 10%» производства Industrial Veterinaria, S.A. «INVESA», Испания, серия L-003, срок годности 10.2021 по показателю «Количественное определение левамизола гидрохлорида»;

- «Максидин 0,15» производства ООО «ГамаВетФарм», г. Москва, серия 79010218, срок годности 02.2020, а также серия 79010419, срок годности 04.2021 по показателю «Массовая доля БПДГ, в пределах»;

- «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» производства ООО «СПАЗ-фарм», Саратовская область, серия 0010118, срок годности 01.2020 по показателю «Содержание кальция хлорида»;

- «Нифурокс Форте» производства ООО НПК «Асконт+», Московская область, серия 3010518, срок годности 05.2020 по показателю «Определение фракционного состава»;

- «Нифурокс» производства ООО НПК «Асконт+», Московская область, серия 3010518, срок годности 05.2020 по показателю «Определение фракционного состава»;

- «Элеовит» производства ООО НПК «Асконт+», Московская область, серия 5020319, срок годности 03.2021 по показателям «Содержание витамина В1» и «Содержание витамина В2»;

- «Габивит Se» производства ООО НПК «Асконт+», Московская область, серия 6010319, срок годности 03.2020 по показателям «Плотность», «Содержание витамина D3» и «Содержание витамина А»;

- «Раствор Рингера-Локка» производства ООО «Торговый дом «БиАгро»,                    г. Владимир, серия 17, срок годности 02.2021 по показателю «Массовая доля глюкозы»;

- «Раствор Рингера-Локка» производства ООО «Торговый дом «БиАгро»,                 г. Владимир, серия 71, срок годности 10.2020 по показателю «Массовая доля глюкозы»;

- «Диастоп» производства ООО НПП «Агрофарм», г. Воронеж, серия 010118, срок годности 01.2020 по показателям «Потеря в массе при высушивании» и «Масса содержимого упаковки»;

- «Раствор Рингера-Локка» производства ООО «БиоФармГарант», г. Владимир, серия 010619, срок годности 06.2021 по показателям «Содержание глюкозы»;

- «Новокаин 0,5% раствор для инъекций», производства ООО «БиоФармГарант», г. Владимир, серия 050718, срок годности 07.2021 по показателю «Объем наполнения флаконов (Объем заполнения)»;

- «Мазь Вишневского» производства ООО «БиоФармГарант», г. Владимир, серия 040718, срок годности 07.2021 по показателям «Описание» и «Количественное определение висмута окиси»;

- «Вакцина против болезни Ньюкасла живая сухая «Нобилис® ND C2» производства «Intervet International B.V.», Нидерланды, серия А187АN01, срок годности 04.2020 и серия А199СМ01, срок годности 07.2021 по показателю «Активность (титр вируса)»;

- «Аспавит D3 500», производства «Taizhou Hisound Pharmaceutical Co.,Ltd»  Китай, срок годности 19.05.2021 и 24.05.2021 по показателю  «Витамин Д3».

Согласно ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.

В случае наличия указанных серий недоброкачественных лекарственных препаратов для ветеринарного применения необходимо обеспечить их изъятие из обращения и изолированное хранение от других групп лекарственных препаратов в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне или в специальном контейнере, с целью исполнения ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям