Управление Россельхознадзора по Рязанской и Тамбовской областям сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов следующих лекарственных препаратов:
- «Вакцина против болезни Ауески и рожи свиней», производства                 ООО «Ветбиохим», г. Москва, серия 8, срок годности 01.2021, по показателю «Иммуногенная активность в отношении возбудителя рожи свиней»;
- «Цифлодекс» (капли глазные и ушные, суспензия», производства               ООО «Бровафарма», Украина, серия 062, срок годности 10.2021, по показателю «Содержание дексаметазона»; 
- «Суспензия «Ниокситил», производства ООО «Белкаротин», Беларусь, серия 190419, срок годности 04.2021, по показателям «Массовая доля нитроксолина» и «Массовая доля окситетрациклина и гидрохлорида»;
- «Амоксипром» производства ООО «DOX-AL ITALIA S.p.A.», Италия,  серия 3935617, срок годности 11.2020 по показателю «Потеря в массе при высушивании»
- «Дитрим® порошок», производства ООО «НИТА-ФАРМ», г. Саратов, серия 799190319, срок годности 03.2021, по показателю «Содержание триметоприма»;
- «ГЕЛЬМИЦИД®гранулы» (серия 500918, срок годности 09.2021) производства ООО «АВЗ С-П», Московская область, по показателю: «Определение фракционного состава» (Размер гранул. Количество более крупной и более мелкой фракции);
- «Тимпанол», производства ЗАО «НПП «Фармакс», Кировская область, серия 340818, срок годности 03.2020) по показателю «Массовая доля алкалоидов (в пересчете на протовератрин)»;
- «Сульфприм 48», производства ООО «Белэкотехника», Республика Беларусь, серия 0630218, срок годности 02.2020, по показателю «Внешний вид, цвет»;
- «Стрептоформ», производства ООО «Белэкотехника», Республика Беларусь, серия 1940418, срок годности 04.2020, по показателю «Массовая доля влаги»;
- «Интрофлор-100 Орал», производства «Interchemie werken «De Adelaar» B.V.», Нидерланды, серия 360235, срок годности 12.11.2022, по показателю «Плотность»;
- «Сульфадокс», производства ООО «НПП «БИО», г. Москва, серия 210319, срок годности 03.2021, по показателю «Массовая доля доксициклина гидрохлорида»;
- «ЦЕФТИОФУР-ВС», производства ООО «Ветбиосинтез», Украина, серия 33, срок годности 02.2021, по показателю «Количественное определение цефтиофура гидрохлорида»;
- «ЦИАНОФОР» раствор для инъекций», производства ООО «Ветбиосинтез», Украина, серия 79, срок годности 09.2022, по показателю «Количественное определение цефтиофура гидрохлорида»;
- «Седимин», производства ООО Фирма «А-БИО», Московская область, серия 000578, срок годности 08.2020, по показателю «Стерильность»;
- «Мазь Вишневского», производства ООО «БиоФармГарант», г. Владимир, серия 030718, срок годности 03.2020, по показателю «Массовая доля хлоргексидина»;
- «Окситоцин 10ЕД», производства ООО «БиоФармГарант», г. Владимир, серия 110318, срок годности 03.2020, по показателю Массовая доля хлоргексидина»;
- «Глюковет», производства ООО «БиоФармГарант», г. Владимир, серия 010619, срок годности 06.2022, по показателям «Массовая доля кислоты аскорбиновой» и «Массовая доля спирта этилового»;
- «Альбендазол 10 % гранулят», производства ООО «НПК «Асконт+», Московская область, по показателям «Описание» и «Определение фракционного состава (Размер гранул)».
В соответствии с п. 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149, Управление уведомляет о решении Россельхознадзора о приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
Кроме того, при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения выявлены несоответствия установленным требованиям по маркировке первичной (потребительской) упаковки образцов лекарственных препаратов производства ОАО «БелВитунифарм», Республика Беларусь:
- «Энрофлоксацин 10% для орального применения (серия 09, срок годности 03.2022 - отсутствуют условия отпуска;
- «Мазь камфорная 10 %» (серия 30, срок годности 09.2020) - отсутствуют: номер регистрационного удостоверения Республики Беларусь, условия отпуска и способ применения.
В соответствие со статьей 46 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ, уведомляем о приостановлении реализации указанных серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения.
Согласно ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.
В случае наличия указанных серий недоброкачественных лекарственных препаратов для ветеринарного применения необходимо обеспечить их изъятие из обращения и изолированное хранение от других групп лекарственных препаратов в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне или в специальном контейнере, с целью исполнения ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.