Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Рязанской и Тамбовской областям сообщает, что на основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения было выявлено несоответствие установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата:
- «Церил» (серия 210926, срок годности 09.2024) производства «Nanjing Vetop Pharma Co., Ltd», (Китай) установленным требованиям по показателям «Количественное определение (Компонентный состав: Витамин А)», «Количественное определение (Компонентный состав: Витамин D3)» и «Количественное определение (Компонентный состав: Витамин Е)».
Согласно ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.
В случае наличия указанной серии недоброкачественного лекарственного препарата для ветеринарного применения необходимо обеспечить его изъятие из обращения и изолированное хранение от других групп лекарственных препаратов в специально выделенной и обозначенной зоне или в специальном контейнере, с целью исполнения ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.
Кроме того, Управление сообщает, что реализация недоброкачественных лекарственных препаратов для ветеринарного применения, находящихся в гражданском обороте, а также его применение способствует возникновению серьезных нежелательных реакций и последствий для здоровья животных.