Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что при проведении контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения были выявлены несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственных препаратов: 
- «Эстрофан» (серия 785528ARA, срок годности 05.2024) производства «Bioveta, a.s.», (Чешская Республика) установленным требованиям по показателю «Количественное определение клопростенола»;
- «Мультивит + минералы» (серия 010721, срок годности 07.2023) производства «ImmCont» GmbH (Германия) установленным требованиям по показателю «Количественное определение Витамина Е»;
- «Кепроцерил WSP» (серия 2149001, срок годности 01.2024) производства «Kepro B.V.» (Нидерланды) установленным требованиям по показателям «Подлинность витамина Е», «Подлинность витамина B12», «Количественное определение витамина Е», «Количественное определение витамина В12», «Количественное определение витамина А», «Количественное определение витамина D3» и «Количественное определение витамина В1»;
- «Комбикел 40 ЛА» (серия 4012841, срок годности 12.2024) производства «KELA N.V.» (Бельгия) установленным требованиям по показателю «Количественное содержание бензилпенициллина».
Согласно ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.
В случае наличия указанных серий недоброкачественных лекарственных препаратов для ветеринарного применения необходимо обеспечить их изъятие из обращения и изолированное хранение от других групп лекарственных препаратов в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне или в специальном контейнере, с целью исполнения ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям.