Управление уведомляет о приостановлении реализации следующих серий лекарственных препаратов для ветеринарного применения на основании п. 7 ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»:
- «Оксивит», (серия 18010122, срок годности 01.2025) производства ООО «АПИ-САН» (г. Москва), установленным требованиям по показателям «Размер (размер полоски)», «Массовая доля окситетрациклина гидрохлорида в полоске»;
- «Ноземат®» (серия 09030322, срок годности 03.2025) производства ООО «АПИ-САН» (г. Москва), установленным требованиям по показателю «Массовая доля (Массовая доля метронидазола)»;
- «Чеми спрей» (серия P-1044, срок годности 09.2023), производства «Industrial Veterinaria, S.A «INVESA» (Испания) установленным требованиям по показателям «Плотность», «pH» и «Количественное определение (Количественное определение хлортетрациклина гидрохлорида)»
- «Мультивит» (серия P-004, срок годности 05.2023) производства «Industrial Veterinaria, S.A «INVESA» (Испания) установленным требованиям по показателю «Количественное определение (Количественный анализ витамина D3)»;
- «Анальгин 30%» (серия 210910209, срок годности 09.2024) производства «Biovet AD» (Болгария) установленным требованиям по показателям «Степень окраски жидкости», «Плотность», «Количественное содержание (Содержание метамизола натрия»).
- «Ковитсан» (серия 08020322, срок годности 03.2025) производства ООО «АПИ-САН» (г. Москва) установленным требованиям по показателям «Внешний вид, цвет», «Подлинность (Подлинность кобальта хлорида)» и «Массовая доля кобальта хлорида»;
- «Бензилпенициллина натриевая соль для инъекций» (серия 01 0620, срок годности 06.2023) производства ООО «БиоФармГарант» (Владимирская область) установленным требованиям по показателю «Количественное определение (Антимикробная активность (в пересчете на сухое вещество)».
Недоброкачественное лекарственное средство - лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа.
Согласно ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.